Eficácia, tolerabilidad e controle de ciclo de um contraceptivo oral sem estrogênio contendo 30 mcg de levonorgestrel (minipílula) / Efficacy, tolerability and cycle control of a progestin-only contraceptive containing levonorgestrel 30 mcg (mini-pill)

Um estudo aberto e multicêntrico foi conduzido em 10 centros brasileiros para avaliar a eficácia, tolerabilidade e controle de ciclo de um contraceptivo sem estrogênio contendo 30 mcg de levonorgestrel (minipílula) durante seis meses de tratamento no período pós-parto. Participaram do estudo 261 voluntárias saudáveis, sexualmente ativas, que se encontravam no período pós-parto, estando ou näo amamentando. Nenhuma gravidez ocorreu entre as usuárias do contraceptivo em estudo. No primeiro mês de tratamento 71, 6 por cento das mulheres encontravem-se em amenorréia e no sexto mês de tratamento essa porcentagem passou para 85,1 por cento (p<0,05). Sangramentos ocasionais e spotting no primeiro mês de tratamento foram relatados, respectivamente, por 2,4 e 11,6 por cento das mulheres e, no sexto mês de tratamento essas porcentagens caíram, respectivamente, para 0 (p=0,250) e 3,5 por cento (p<0,05). Sangramento com padräo regular, que foi interpretado como menstruaçäo ,foi observado em 19,6 por cento das mulheres no primeiro mês de tratameto e 11,8 por cento no sexto mês (p=0,048). Observou-se no sexto mês uma diminuiçäo significativa, com relaçäo ao primeiro mês, da incidência e intensidade de sinais e sintomas comumente observados com o uso de contraceptivos hormonais. Näo houve diferença estatisticamente significativa entre o início e o término do tratamento com relaçäo à quantidade de secreçäo láctea, avaliada do ponto de vista subjetivo das mulheres. A adesäo ao tratamento foi boa, tendo havido esquecimento de tomada de uma ou mais pílulas por 12,6 por cento das mulheres. Apenas 8,8 das mulheres näo completaram os seis meses de tratamento, sendo que em 1,5 por cento do total de mulheres a razäo para descontinuaçäo foi atribuída a efeitos adversos. Os resultados permitem concluir pela eficácia contraceptiva, tolerabilidade e baixa incidência de sangramentos irregulares do contraceptivo tipo minipílula contendo 30 mcg de levonorgestrel

Reavaliaçäo da eficácia da ampicilina na doença inflamatória pélvica / Re-evaluation of ampicllins's efficacy in pelvic inflammatory disease

Sessenta pacientes portadoras de doença inflamatória pélvica aguda de leve intensidade foram tratadas com ampicilina por 10 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. As avaliaçöes clínicas foram realizadas na admissäo e no 4§ e no 10§ dia de tratamento. A porcentagem de cura foi de 76,67 ao final do estudo e a tolerabilidade foi considerada boa. Säo discutidos aspectos etiológicos, epidemiológicos e diagnósticos na doença inflamatória pélvica

Fentiazaco na doença inflamatória pélvica: estudo duplo-cego, randomizado, controlado com placebo, em pacientes ambulatoriais / Fentiazac in pelvic inflammatory disease: a double-blind, randomized, placebo-controlled study in ambulatory patients

Quarenta e duas pacientes, com doença inflamatória pélvica aguda de leve intensidade, participaram de um estudo duplo-cego, comparativo e randomizado em dois grupos de 21. Um grupo recebeu fentização duas vezes ao dia, por sete dias, e outro, placebo, nas mesmas condições. Todas as pacientes receberam tetraciclina por 10 dias como medicação antibacteriana. As pacientes foram avaliadas no pré-tratamento, no 3§, no 7§ e no 10§ dia após. Houve diferença significante em favor do grupo fentiazaco na redução da dor hipogástrica e no total dos escores dos sinais e sintomas da doença inflamatória pélvica. Os autores discutem dados de epidemiologia e uso de antinflamatório na doença inflamatória pélvica.

Tuberculose de colo uterino: relato de caso / Cervix tuberculosis: report of a case

Os autores relatam um caso de tuberculose do colo uterino, sem foco primário em atividade, diagnósticado através de biópsia de colo uterino, pesquisa de BAAR positiva e PPD com leitura de 25 mm após 72 horas. O tratamento utilizado foi o esquema tríplice, com Isoniazida por 7, meses, Ethambutol por 2 meses e Rifampicina por 7 meses, nas doses de 0,4 g/dia, 1,2 g/dia e 0,6 g/dia, respectivamente. Seis meses após o início do tratamento, havia somente pequena área de cicatrizçäo na porçäo anterior do colo uterino